Waarde van NIPT bij echoscopische afwijkingen

Foetale afwijkingen bij screeningsecho’s kunnen wijzen op genetische afwijkingen. Dan wordt prenatale diagnostiek aangeboden. Een aantal zwangeren wijst dit onderzoek af wegens het invasieve karakter… Berichten | 29 december 2016

Miskraamrisico na invasieve prenatale diagnostiek

Het risico op een miskraam door invasieve prenatale diagnostiek leidt tot nieuwe ontwikkelingen binnen het prenataal onderzoek als de NIPT, maar ook verbeterde invasieve technieken.… Berichten | 23 november 2016

Sociaal-economische ongelijkheid bij aangeboren afwijkingen

Smith L, Budd L, Field D et al. Socioeconomic inequalities in outcome of pregnancy and neonatal mortality associated with congenital anomalies: population based study. BMJ… Berichten | 10 februari 2012

Proefschrift: 3D echoscopie biedt nieuwe kansen

The Fetal Heart. Critical appraisal of three-dimensional echocardiography Lukas Bastiaan Uittenbogaard Vrije Universiteit Amsterdam, 1 april 2011 De volledige versie van het proefschrift is hier… Berichten | 6 mei 2011

Proefschrift: Oorzaak nekplooiverdikking gevonden

Increased nuchal translucency. Lymphatic development and blood flow alterations in fetuses with nuchal edema Yolanda de Mooij Vrije Universiteit, 16 februari 2011 De volledige versie… Berichten | 6 mei 2011

Proefschrift: Prenatale screening bij tweelingzwangerschappen

De screening op aangeboren afwijkingen bij tweelingzwangerschappen is gecompliceerder dan bij eenlingzwangerschap, zo concludeert Ingeborg Linskens in haar proefschrift. 6 junuari 2011, Vrij Universiteit Amsterdam… Berichten | 3 februari 2011

Proefschrift: Liever MLPA dan karyotypering

Wat verdient de voorkeur om foetale chromosomale afwijkingen te detecteren: de bekende methodiek karyotypering of MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification)? Proefschrift Rapid aneuploidy detection in… Berichten | 10 januari 2011

Rapid aneuploidy detection in prenatal diagnosis The clinical use of Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification

Wat verdient de voorkeur om foetale chromosomale afwijkingen te detecteren: de bekende methodiek karyotypering of MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification)? Deze ‘nieuwe’ test (sinds 2003… Promotie | 21 oktober 2010

Prenatale chromosoomdiagnostiek: breed of smal?

De discussie over de vraag of de standaard diagnostischetest, uitgevoerd in het kader van prenatale screening,breed of smal moet zijn, wordt inmiddels nationaal eninternationaal gevoerd[Ten… Samenvatting | 1 februari 2010

Fetal mRNA in maternal plasma

Het proefschrift van Attie Go leest als een ontdekkingsreis met talloze aftakkingen, tegenslagen en hoogtepunten. Het ultieme doel van deze meerjarige zoektocht was de ontwikkeling… Promotie | 16 december 2009